林立，一位地贫（地中海贫血）基因携带者，面对厦门市思明区教育局因“血液系统疾病，不合格”为由拒绝录用的决定，选择了一条充满挑战的道路：提起诉讼。尽管她深知胜诉的概率渺茫，但她的目的是为了被看见，为了引起社会对地贫患者就业歧视问题的关注。林立的故事并非孤例，自2010年“中国基因歧视第一案”以来，尽管广东省在事业单位体检标准上对地贫患者作出了宽松规定，但其他地区的地贫患者仍面临求职困境。林立希望通过法律手段，即使不能改变自己的命运，也能为其他地贫患者和下一代争取到更好的就业环境。
关键信息
- 林立在报考厦门市思明区教师招聘考试时，因地贫基因携带被拒录。
- 她提起诉讼，尽管预料到可能失败，但旨在引起社会对地贫患者就业歧视问题的关注。
- 地贫基因携带者在无症状的情况下，日常生活和工作不受影响。
- 2010年的“中国基因歧视第一案”虽以败诉告终，但推动了广东省对事业单位体检标准的调整。
- 然而，其他地区地贫患者求职困境依旧，相关诉讼大多以败诉结束。
讨论点
- 就业歧视与法律边界：地贫基因携带者是否应被视为就业歧视的受害者？现行法律如何界定和保护这类群体的就业权利？
- 社会认知与改变：如何提高社会对地贫等遗传性疾病的认知，减少对患者群体的偏见和歧视？
- 政策调整与实践：广东省的政策调整是否为其他地区提供了借鉴？如何推动更广泛的政策改革，保障地贫患者平等就业的机会？
- 法律武器的作用：林立等人的法律抗争，虽然面临胜诉概率低的现实，但对推动社会认知和政策改革具有怎样的意义？
结论
林立的故事揭示了地贫患者在就业市场上的困境，以及通过法律手段寻求正义的挑战。尽管个人的努力可能难以改变全局，但每一步抗争都在为社会认知的提升和政策的调整铺路。地贫患者的平等就业权利，需要法律、政策、社会多方面的共同努力来保障。
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